Identification of a (CUG)n triplet repeat RNA-binding protein and its expression in myotonic dystrophy.

Myotonic dystrophy (DM) is an autosomal dominant neuromuscular disease that is associated with a (CTG)n repeat expansion in the 3'-untranslated region of the myotonin protein kinase (Mt-PK) gene. This study reports the isolation and characterization of a (CUG)n triplet repeat pre-mRNA/mRNA bind...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Timchenko, L T, Miller, J W, Timchenko, N A, DeVore, D R, Datar, K V, Lin, L, Roberts, R, Caskey, C T, Swanson, M S
التنسيق: مقال
اللغة:en
منشور في: 1996
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC146274/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8948631
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
كن أول من يترك تعليقا!
يجب تسجيل دخولك أولا

مواد مشابهة