Načítá se...

Mutation analysis of H19 and NAP1L4 (hNAP2) candidate genes and IGF2 DMR2 in Beckwith-Wiedemann syndrome

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:	CATCHPOOLE, D., SMALLWOOD, A., JOYCE, J., MURRELL, A., LAM, W., TANG, T., MUNROE, D., REIK, W., SCHOFIELD, P., MAHER, E.
Médium:	Článek
Jazyk:	English
Vydáno:	BMJ Group 2000
Témata:	Letters to the Editor
On-line přístup:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734547/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10777363 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.3.212
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky