A novel mutation in ferroportin1 is associated with haemochromatosis in a Solomon Islands patient

Background: A severe form of iron overload with the clinicopathological features of haemochromatosis inherited in an autosomal dominant manner has been described in the Solomon Islands. The genetic basis of the disorder has not been identified. The disorder has similarities to type 4 haemochromatosi...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Arden, K E, Wallace, D F, Dixon, J L, Summerville, L, Searle, J W, Anderson, G J, Ramm, G A, Powell, L W, Subramaniam, V N
Ձևաչափ: Հոդված
Լեզու:English
Հրապարակվել է: Copyright 2003 by Gut 2003
Խորագրեր:
Case Reports
Առցանց հասանելիություն:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1773758/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12865285
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!

Համացանց

https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1773758/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12865285

Նմանատիպ նյութեր