Načítá se...

Mutations in the promoter region of the gene for gp91-phox in X-linked chronic granulomatous disease with decreased expression of cytochrome b558.

We examined the molecular defect in two kindreds with "variant" X-linked chronic granulomatous disease (CGD). Western blots of neutrophil extracts showed decreased immunoreactive cytochrome b558 components gp91-phox and p22-phox. Analysis of mRNA demonstrated reduced gp91-phox transcripts,...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Newburger, P E, Skalnik, D G, Hopkins, P J, Eklund, E A, Curnutte, J T
Médium: Článek
Jazyk:en
Vydáno: 1994
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC295199/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8083361
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!