Načítá se...
Identification and regulation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator-generated chloride channel.
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) generates cAMP-regulated Cl- channels; mutations in CFTR cause defective Cl- channel function in cystic fibrosis epithelia. We used the patch-clamp technique to determine the single channel properties of Cl- channels in cell expressing recom...
Uloženo v:
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Médium: | Článek |
| Jazyk: | en |
| Vydáno: |
1991
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC295615/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1717515 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|