Загрузка...

Cloning and characterization of the Drosophila homolog of the xeroderma pigmentosum complementation-group B correcting gene, ERCC3.

Previously the human nucleotide excision repair gene ERCC3 was shown to be responsible for a rare combination of the autosomal recessive DNA repair disorders xeroderma pigmentosum (complementation group B) and Cockayne's syndrome (complementation group C). The human and mouse ERCC3 proteins con...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Koken, M H, Vreeken, C, Bol, S A, Cheng, N C, Jaspers-Dekker, I, Hoeijmakers, J H, Eeken, J C, Weeda, G, Pastink, A
Формат: Статья
Язык:en
Опубликовано: 1992
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC334384/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1454518
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!