Загрузка...
Cloning and characterization of the Drosophila homolog of the xeroderma pigmentosum complementation-group B correcting gene, ERCC3.
Previously the human nucleotide excision repair gene ERCC3 was shown to be responsible for a rare combination of the autosomal recessive DNA repair disorders xeroderma pigmentosum (complementation group B) and Cockayne's syndrome (complementation group C). The human and mouse ERCC3 proteins con...
Сохранить в:
| Главные авторы: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Статья |
| Язык: | en |
| Опубликовано: |
1992
|
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC334384/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1454518 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|
Ваш комментарий будет первым!