লোডিং...
Treating lysosomal storage diseases with pharmacological chaperones: from concept to clinics
Lysosomal storage diseases (LSDs) are a group of genetic disorders due to defects in any aspect of lysosomal biology. During the past two decades, different approaches have been introduced for the treatment of these conditions. Among them, enzyme replacement therapy (ERT) represented a major advance...
সংরক্ষণ করুন:
| বিন্যাস: | প্রবন্ধ |
|---|---|
| ভাষা: | en |
| প্রকাশিত: |
WILEY-VCH Verlag
2009
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3378140/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20049730 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/emmm.200900036 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|