Načítá se...

Mouse model of human beta zero thalassemia: targeted deletion of the mouse beta maj- and beta min-globin genes in embryonic stem cells.

beta zero-Thalassemia is an inherited disorder characterized by the absence of beta-globin polypeptides derived from the affected allele. The molecular basis for this deficiency is a mutation of the adult beta-globin structural gene or cis regulatory elements that control beta-globin gene expression...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Ciavatta, D J, Ryan, T M, Farmer, S C, Townes, T M
Médium: Článek
Jazyk:en
Vydáno: 1995
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC40964/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7568113
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!