Bibliotecas PUC-SP - Busca Integrada

Pulsed-field electrophoresis screening for immunoglobulin heavy-chain constant-region (IGHC) multigene deletions and duplications.

Por Bottaro, A, Cariota, U, DeMarchi, M, Carbonara, A O
Publicado em 1991

A case of Klinefelter's syndrome with 47,Xi(Xq)Y karyotype

Por Ponzio, G, DeMarchi, M, Gallone, G, Fonzo, D, Carbonara, A O
Publicado em 1980

LINE-1 elements at the sites of molecular rearrangements in Alport syndrome-diffuse leiomyomatosis.

Por Segal, Y, Peissel, B, Renieri, A, de Marchi, M, Ballabio, A, Pei, Y, Zhou, J
Publicado em 1999

Mosaicism in Alport syndrome and genetic counselling

Por BRUTTINI, M., VITELLI, F., MELONI, I., RIZZARI, G., DELLA, V, MAZZUCCO, G., DE MARCHI, M., RENIERI, A.
Publicado em 2000

Multiple gene deletions within the human immunoglobulin heavy-chain cluster.

Por Migone, N, Oliviero, S, de Lange, G, Delacroix, D L, Boschis, D, Altruda, F, Silengo, L, DeMarchi, M, Carbonara, A O
Publicado em 1984

IgA1 and IgA2 immune complexes in primary IgA nephropathy and Henoch-Schönlein nephritis.

Por Coppo, R, Basolo, B, Piccoli, G, Mazzucco, G, Bulzomì, M R, Roccatello, D, De Marchi, M, Carbonara, A O, Barbiano di Belgiojoso, G
Publicado em 1984

X-linked Alport syndrome: an SSCP-based mutation survey over all 51 exons of the COL4A5 gene.

Por Renieri, A., Bruttini, M., Galli, L., Zanelli, P., Neri, T., Rossetti, S., Turco, A., Heiskari, N., Zhou, J., Gusmano, R., Massella, L., Banfi, G., Scolari, F., Sessa, A., Rizzoni, G., Tryggvason, K., Pignatti, P. F., Savi, M., Ballabio, A., De Marchi, M.
Publicado em 1996