Հեղինակի փնտրման արդյունքներ

Ընտրեք արդյունքի թիվը 1
1

Methods to detect minimal residual disease

Torsten Haferlach
Հրատարակված է HemaSphere (2018-06-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 2
2

Advancing leukemia diagnostics: Role of Next Generation Sequencing (NGS) in acute myeloid leukemia

Torsten Haferlach
Հրատարակված է Hematology Reports (2020-09-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 3
3

The time has come for next-generation sequencing in routine diagnostic workup in hematology

Torsten Haferlach
Հրատարակված է Haematologica (2021-03-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 4
4

The benefit of population-based studies for older patients with acute myeloid leukemia

Ulrike Bacher, Torsten Haferlach
Հրատարակված է Haematologica (2012-12-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 5
5

Acute myeloid leukemia

Torsten Haferlach, (Coordinating Author)
Հրատարակված է HemaSphere (2019-06-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 6
6

Answer to Comment on the Editorial ‘Should hematologists put there microscopes on eBay?’

Mars van ‘t Veer, Torsten Haferlach
Հրատարակված է Haematologica (2015-01-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 7
7

Should clinical hematologists put their microscopes on eBay?

Mars van’t Veer, Torsten Haferlach
Հրատարակված է Haematologica (2014-10-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 8
8

Molecular analysis of myelodysplastic syndrome with isolated deletion of the long arm of chromosome 5 reveals a specific spectrum of molecular mutations with prognostic impact: a s...

Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach
Հրատարակված է Haematologica (2017-09-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 9
9

Molecular landscape of acute promyelocytic leukemia at diagnosis and relapse

Annette Fasan, Claudia Haferlach, Karolina Perglerovà, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach
Հրատարակված է Haematologica (2017-06-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 10
10

A comparative study of molecular mutations in 381 patients with myelodysplastic syndrome and in 4130 patients with acute myeloid leukemia

Ulrike Bacher, Torsten Haferlach, Wolfgang Kern, Claudia Haferlach, Susanne Schnittger
Հրատարակված է Haematologica (2007-06-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 11
11

The mutational landscape of 18 investigated genes clearly separates four subtypes of myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms

Manja Meggendorfer, Sabine Jeromin, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach
Հրատարակված է Haematologica (2018-05-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 12
12

Detection of <I>ABL1</I> kinase domain mutations in therapy-naïve <I>BCR-ABL1</I>-positive acute lymphoblastic leukemia

Constance Baer, Manja Meggendorfer, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach
Հրատարակված է Haematologica (2021-11-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 13
13

Serial assessment of suspected myelodysplastic syndromes: significance of flow cytometric findings validated by cytomorphology, cytogenetics, and molecular genetics

Wolfgang Kern, Claudia Haferlach, Susanne Schnittger, Tamara Alpermann, Torsten Haferlach
Հրատարակված է Haematologica (2013-02-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 14
14

Molecular genetic characterization of myeloid/lymphoid neoplasms associated with eosinophilia and rearrangement of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 or PCM1-JAK2

Constance Baer, Verena Muehlbacher, Wolfgang Kern, Claudia Haferlach, Torsten Haferlach
Հրատարակված է Haematologica (2018-08-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 15
15

Unraveling the germline inheritance of the <i>JAK2</i>F556V gene mutation in familial thrombocythemia: a comprehensive analysis of 11 family members and potential implications for...

Manja Meggendorfer, Torsten Haferlach, Maria K. Beykirch, Petro E. Petrides
Հրատարակված է Haematologica (2024-09-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 16
16

Minimal Residual Disease Diagnostics and Chimerism in the Post-Transplant Period in Acute Myeloid Leukemia

Ulrike Bacher, Torsten Haferlach, Boris Fehse, Susanne Schnittger, Nicolaus Kröger
Հրատարակված է The Scientific World Journal (2011-01-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 17
17

Comparison of genetic and clinical aspects in patients with acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes all with more than 50% of bone marrow erythropoietic cells

Ulrike Bacher, Claudia Haferlach, Tamara Alpermann, Wolfgang Kern, Susanne Schnittger, Torsten Haferlach
Հրատարակված է Haematologica (2011-09-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 18
18

Clinical impact of FLT3 mutation load in acute promyelocytic leukemia with t(15;17)/PML-RARA

Susanne Schnittger, Ulrike Bacher, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Tamara Alpermann, Torsten Haferlach
Հրատարակված է Haematologica (2011-12-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 19
19

Mutations of JAK2 and TET2, but not CBL are detectable in a high portion of patients with refractory anemia with ring sideroblasts and thrombocytosis

Johanna Flach, Frank Dicker, Susanne Schnittger, Alexander Kohlmann, Torsten Haferlach, Claudia Haferlach
Հրատարակված է Haematologica (2010-03-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
Ընտրեք արդյունքի թիվը 20
20

Detection and characterization of homozygosity of mutated CALR by copy neutral loss of heterozygosity in myeloproliferative neoplasms among cases with high CALR mutation loads or w...

Anna Stengel, Sabine Jeromin, Torsten Haferlach, Manja Meggendorfer, Wolfgang Kern, Claudia Haferlach
Հրատարակված է Haematologica (2019-05-01)

Ստացեք ամբողջական տեքստը

Հոդված

Ցույց տալ QR կոդը

Ավելացնել գրքի պայուսակում Հեռացնել Գրքերի պայուսակից
Պահել ցուցակում

Պահպանված է:

1
2
3
4
5
6
7
Հաջորդը
[7]