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H syndrome treated with Tocilizumab: two case reports and literature review
H syndrome is a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by the following clinical features: cutaneous hyperpigmentation, hypertrichosis, hepatosplenomegaly, heart anomalies, hearing loss, hypogonadism, short stature, hallux valgus, hyperglycemia, fixed flexion contractures of the toe...
में बचाया:
| में प्रकाशित: | Frontiers in Immunology |
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| मुख्य लेखकों: | , , , , , , , , , , , , |
| स्वरूप: | लेख |
| प्रकाशित: |
Frontiers Media S.A.
2023-08-01
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| विषय: | |
| ऑनलाइन पहुंच: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2023.1061182/full |
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