19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene: maternal risk of Down syndrome and folate metabolism

CONTEXT AND OBJECTIVE: Polymorphisms in genes involved in folate metabolism may modulate the maternal risk of Down syndrome (DS). This study evaluated the influence of a 19-base pair (bp) deletion polymorphism in intron-1 of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene on the maternal risk of DS, and inv...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Sao Paulo Medical Journal Sao Paulo Medical Journal, Volume: 128, Issue: 4, Pages: 215-218, Published: JUL 2010
Main Authors: Mendes, Cristiani Cortez, Biselli, Joice Matos, Zampieri, Bruna Lancia, Goloni-Bertollo, Eny Maria, Eberlin, Marcos Nogueira, Haddad, Renato, Riccio, Maria Francesca, Vannucchi, Hélio, Carvalho, Valdemir Melechco, Pavarino-Bertelli, Érika Cristina
Formato: Artigo
Idioma:English
Publicado em: Associação Paulista de Medicina - APM 2010
Assuntos:
Down syndrome
Polymorphism, genetic
Folic acid
Nondisjunction, genetic
Risk factors
Síndrome de Down
Polimorfismo genético
Ácido fólico
Não-disjunção genética
Fatores de risco
Acesso em linha:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-31802010000400008&lng=en&tlng=en
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Internet

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-31802010000400008&lng=en&tlng=en

Registos relacionados