Homozygous missense mutation in the lamin A/C gene causes autosomal recessive Hutchinson-Gilford progeria syndrome

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Plasilova, M, Chattopadhyay, C, Pal, P, Schaub, N, Buechner, S, Mueller, H., Miny, P, Ghosh, A, Heinimann, K
Formato: Artigo
Idioma:English
Publicado em: BMJ Group 2004
Assuntos:
Letter to JMG
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735873/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15286156
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.019661
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