Φορτώνει...
Homozygous missense mutation in the lamin A/C gene causes autosomal recessive Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Αποθηκεύτηκε σε:
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Μορφή: | Άρθρο |
| Γλώσσα: | English |
| Έκδοση: |
BMJ Group
2004
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735873/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15286156 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.019661 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|